相 信很多孕妈妈对无创产前基因检测并不陌生,随着技术发展,近年来又出现了升级版的检测技术,引起很多医生的关注,并得到很多孕妈妈的青睐。那么,基础版和升级版无创产前基因检测到底有什么不同呢?
第一,他们都是通过高通量基因测序技术检测孕妇外周血中胎儿游离DNA,从而进行胎儿染色体异常发生风险评价的技术。是对胎儿常见的染色体异常进行筛查的一种方法,本质上都属于产前筛查的一种手段。
第二,从检测范围来讲,基础版无创仅针对21三体、18三体、13三体,这三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查,而升级版无创除了以上三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查外,还针对胎儿23对染色体数目的异常,以及常见的染色体微重复、微缺失的情况进行筛查。
第三,从准确性来说,基础版无创检测和升级版无创检测都是一种产前筛查的技术手段,对于21三体、18三体、13三体筛查的准确性,要高于胎儿性染色体以及其他染色体微重复、微缺失。
第四,如果筛查阳性,孕妈妈们也莫慌,两个项目都为筛查高危人群提供保险保障,支付阳性诊断费用。进行基础版无创检测,结果为阳性,将获得2500元报销额度;进行升级无创版检测,结果为阳性,将获得5000元报销额度。
最后,无论是基础版无创检测还是升级版无创检测,都要结合受检者的实际情况选择合适的筛查方案。筛查结果是低危的孕妈妈,建议后续正常孕检;筛查结果是高风险的孕妈妈,建议进一步进行羊水穿刺产前诊断。
mg4355cc线路检测产科开展的升级版无创产前检测技术,可以对三种常见的非整倍体进行筛查的同时,再对38种其他染色体非整倍、4种性染色体非整倍、92种染色体缺失/重复综合征进行检测。升级版检测技术,主要是通过增大测序数据量实现对多种染色体异常进行筛查,对21 、18、13三体的准确性大幅提升,能够实现对多种染色体异常筛查,覆盖更多病种。为孕妈妈们提供更全面的染色体异常的评估,对胎儿进行更全面、更充分的筛查。
版权所有:mg4355cc线路检测(中国)有限公司 皖ICP备17009320号-2 皖公网安备 34120402000056号